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醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療文書書寫及管理規(guī)范-課件

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醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療文書書寫及管理規(guī)范-課件

單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,,單擊此處編輯母版文本樣式,,第二級,,第三級,,第四級,,第五級,,,*,醫(yī)學(xué)影像科、檢驗科、輸血科及病理科醫(yī)療文書管理規(guī)范,湖南省衛(wèi)生廳醫(yī)政處病歷管理規(guī)范修訂小組,,中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院,,王 維,,醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療文書的定義,醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療文書是醫(yī)院病歷的一部分,,是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像等資料的總和,,醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療文書的管理按衛(wèi)生部關(guān)于病歷管理的規(guī)范執(zhí)行,,,-------,衛(wèi)醫(yī)政發(fā),〔2010〕11,號,,,放射科醫(yī)療文書種類,申請單,,,- X,線照片申請單,,,- CT,檢查申請單,,,- MRI,檢查申請單,,,-,介入手術(shù)申請單,,報告單,,,- X,線照片報告單,,,- CT,檢查報告單,,,- MRI,檢查報告單,,,-,介入手術(shù)報告單,,放射科醫(yī)療文書種類,知情同意書,,,-,對比劑使用知情同意書,,,-,介入手術(shù)知情同意書,,檢查、手術(shù)記錄,,,-,影像檢查記錄,,,-,介入手術(shù)記錄,,,-,病人意外情況的記錄,,電子病歷的定義,電子病歷:是指放射科醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動過程中,,,使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)(,HIS,系統(tǒng)和,PACS,系統(tǒng)或,RIS,系統(tǒng))生成的文字、符號、圖表、圖形、數(shù)據(jù)、影像等數(shù)字化信息,,,并能實現(xiàn)存儲、管理、傳輸和重現(xiàn)的醫(yī)療記錄,,,是病歷的一種記錄形式,,使用文字處理軟件編輯、打印的病歷文檔,不屬于電子病歷,稱打印病歷,,,落實衛(wèi)生部,《,病歷,》,管理規(guī)范的重要意義,疾病診斷和治療的依據(jù)和記錄,,醫(yī)療活動的法律文書,,規(guī)避醫(yī)療風(fēng)險的依據(jù),,醫(yī)學(xué)訓(xùn)練和科學(xué)研究的素材,,醫(yī)療監(jiān)管和檢查的重點,,,放射科醫(yī)療文書管理規(guī)范要點,,,申請單的基本要求,患者姓名、性別、年齡(歲、月、天或出生年、月、日),,門診科別或病室、病床、住院號,,臨床診斷,,病人住址、聯(lián)系電話,,申請醫(yī)生姓名,,申請單填寫時間( 年、月、日,急診檢查需填寫時、分,時間按,24,小時制),,如為急診、危急患者,必須注明“急”或“?!弊謽踊蛏w章,申請醫(yī)師應(yīng)在申請單上注明患者是否需要抬送,,急診申請單書寫就診時間應(yīng)當(dāng)具體到分鐘,,危急患者檢查需醫(yī)務(wù)人員陪同,,X,線照片檢查申請單,按,《,基本要求,》,,并加填原,×,線號。,,扼要填寫主要癥狀、病史(包括治療及手術(shù)史)、體征、相關(guān)檢查結(jié)果及初步診斷。,,明確申請檢查的部位、方法和目的。,,需用對比劑的檢查,申請醫(yī)師應(yīng)填寫患者有無對比劑使用相關(guān)禁忌癥,,按所使用對比劑的藥物說明書進(jìn)行相關(guān)過敏試驗并在申請單上注明結(jié)果,,使用對比劑之前應(yīng)由患者或其授權(quán)委托人、監(jiān)護(hù)人閱讀,《,對比劑使用知情同意書,》,并簽字表示同意 ,建議將,《,對比劑使用知情同意書,》,與申請單合為一體,,CT,申請單,按“基本要求”填寫,包括,CT,號。,,簡明扼要填寫主要癥狀、體征,術(shù)后復(fù)查患者應(yīng)注明手術(shù)后時間、注明有無充填物及其種類,相關(guān)的,×,線、超聲、化驗等檢查結(jié)果,,填寫初步診斷意見,,注明檢查部位、方法和目的,,需用碘劑的檢查,申請醫(yī)師應(yīng)填寫患者有無碘對比劑使用相關(guān)禁忌癥,,按所使用碘對比劑的藥物說明書進(jìn)行碘過敏相關(guān)檢查并在申請單上注明檢查結(jié)果,,使用對比劑之前應(yīng)由患者或其授權(quán)委托人、監(jiān)護(hù)人閱讀,《,對比劑使用知情同意書,》,并簽字表示同意 ,建議將,《,對比劑使用知情同意書,》,與申請單合為一體,,MRI,檢查申請單,按“基本要求”填寫,并注明患者體重、職業(yè)及原,MRI,號碼。,,應(yīng)詳細(xì)填寫主要臨床癥狀和體征。,,術(shù)后復(fù)查的患者應(yīng)注明手術(shù)時間,注明有無充填物,內(nèi)固定裝置及其種類。,,應(yīng)簡要填寫與此次,MRI,檢查有關(guān)的其他影像學(xué)檢查(包括超聲、,CT,、,×,線、核醫(yī)學(xué)等)和化驗結(jié)果。,,檢查部位要清楚具體,,應(yīng)標(biāo)明,MRI,禁忌癥并由患者或其監(jiān)護(hù)人簽字核實。主要包括:,1,)心臟有無起搏器及身體內(nèi)有無其他電磁裝置;,2,)有無血管夾和金屬類支架;,3,)有無大的金屬假體或充填物,如內(nèi)固定鋼板等,,需用對比劑的檢查,應(yīng)填寫患者有無對比劑使用相關(guān)禁忌癥,,使用對比劑之前應(yīng)由患者或其授權(quán)委托人、監(jiān)護(hù)人閱讀,《,對比劑使用知情同意書,》,并簽字表示同意 ,建議將,《,對比劑使用知情同意書,》,與申請單合為一體,,,介入放射學(xué)申請單,按“基本要求”,并加填原介入檢查號碼。,,簡明扼要寫出主要癥狀、時間、體征及相關(guān)的檢查結(jié)果(化驗、心電圖、,×,線、超聲、,CT,、核素、病理等)。,,診斷意見。,,明確目的要求:診斷或治療;如為治療應(yīng)注明治療目的。,,應(yīng)填寫患者有無對比劑使用相關(guān)禁忌癥,,使用對比劑之前應(yīng)由患者或其授權(quán)委托人、監(jiān)護(hù)人閱讀,《,對比劑使用知情同意書,》,并簽字表示同意,,填寫其他藥物的禁忌癥和過敏史,,填寫患者住址及電話,患者目前就醫(yī)的醫(yī)院和科室。,,報告單的基本要求,患者姓名、性別、年齡(歲、月、天或出生年、月、日),,門診科別或病室,,報告者應(yīng)手簽字跡清晰的全名,,簽名醫(yī)師必須具備相應(yīng)資質(zhì),實習(xí)醫(yī)務(wù)人員、試用期醫(yī)務(wù)人員書寫的報告單,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過注冊的醫(yī)務(wù)人員審閱、修改并簽名,,報告單不得任意涂改,如必須修改應(yīng)由上級醫(yī)師審核簽字,,書寫過程中出現(xiàn)錯字時,應(yīng)當(dāng)用雙線劃在錯字上,保留原記錄清楚、可辨,并注明修改時間,修改人簽名。不得采用刮、粘、涂等方法掩蓋或去除原來的字跡,,打印病歷應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一紙張、字體、字號及排版格式。打印字跡應(yīng)清楚易認(rèn),符合病歷保存期限和復(fù)印的要求,,上級醫(yī)務(wù)人員有審查修改下級醫(yī)務(wù)人員書寫的病歷的責(zé)任,,X,線診斷報告單,注明檢查方法。,,診斷報告應(yīng)主次分明,重點描寫所見主要異常的部位、范圍、大小、數(shù)目、形態(tài)、密度、邊緣及其對周圍結(jié)構(gòu)的影響;同時注意描寫伴隨病灶以及與鑒別診斷相關(guān)的陰性結(jié)果,注意區(qū)別解剖變異和病變;對于不能確認(rèn)的異常也應(yīng)該客觀描寫并提出進(jìn)一步檢查的建議。,,造影檢查:描述造影部位、方法、造影劑種類、濃度和劑量,描述造影異常表現(xiàn)的部位、形態(tài)、密度、邊緣等形態(tài)改變及功能或動態(tài)變化。,,復(fù)查照片應(yīng)和以前照片對比,描述病變變化;對以前圖像的描寫應(yīng)注明前次檢查的時間,,X,線診斷報告單,診斷意見:①肯定性意見;②討論性意見:如有幾種診斷的可能性,依可能性大小按序排列,一般不超過,3,個;③建議性意見:提出進(jìn)一步檢查或治療觀察的建議;④若對病變前后認(rèn)識不一致時,應(yīng)適當(dāng)描述原因并對診斷予以更改,,報告一式兩份,一份交病房或患者,一份存檔。如為電子報告則按衛(wèi)生部,《,電子病歷基本規(guī)范,》,管理,,住院醫(yī)師的報告單需經(jīng)主治醫(yī)師以上放射科醫(yī)師審核簽名后發(fā)出(急診除外),,急診報告無上級醫(yī)師審核時應(yīng)注明為臨時報告,應(yīng)在,24,小時內(nèi)由主治醫(yī)師以上放射科醫(yī)師審核;如臨時報告無錯誤,則自動轉(zhuǎn)成為正式報告;如存在錯誤,應(yīng)及時更正報告并告知相關(guān)人員收回原報告。,,,CT,診斷報告單,按“基本要求”填寫,包括,CT,號。,,記錄檢查部位和掃描方法,,描述掃描所見,記錄病變部位、范圍、大小、數(shù)目、形態(tài)、邊緣、密度及對相鄰結(jié)構(gòu)的影響,記錄興趣區(qū),CT,值,描述與鑒別診斷有關(guān)的陰性結(jié)果,,描述增強(qiáng)前后正常結(jié)構(gòu)及病變的變化,如有無強(qiáng)化、強(qiáng)化的程度、類型、強(qiáng)化持續(xù)的時間等,描述興趣區(qū)不同期相的增強(qiáng)變化情況。,CTA,檢查應(yīng)描述病變血管名稱及血管形態(tài)改變,如狹窄的百分比等,,復(fù)查病例應(yīng)與以前的,CT,做前后對比,記錄病變的轉(zhuǎn)歸情況對以前圖像的描寫應(yīng)注明前次檢查的時間,,CT,診斷報告單,診斷意見:①肯定性診斷意見;②討論性診斷意見:如有幾種診斷的可能性,應(yīng)依可能性大小按順序排列,一般不超過,3,個;③建議性意見:提出進(jìn)一步檢查或治療觀察的建議;④若對病變前后認(rèn)識不一致時,應(yīng)適當(dāng)描述原因并對診斷予以更改。,,報告一式兩份,一份交患者或病室,一份科室存檔。,,報告單由主治醫(yī)師以上放射科醫(yī)師(含主治醫(yī)師)簽名后發(fā)出(急診除外),,急診報告無上級醫(yī)師審核時應(yīng)注明為臨時報告,應(yīng)在,24,小時內(nèi)由主治醫(yī)師以上放射科醫(yī)師審核;如臨時報告無錯誤,則自動轉(zhuǎn)成為正式報告;如存在錯誤,應(yīng)及時更正報告并告知相關(guān)人員收回原報告,,,MRI,診斷報告單,按“基本要求”填寫,包括,MRI,編號,,檢查部位、名稱(,MRI,)和檢查技術(shù),后者主要包括所使用的,MRI,掃描序列,,MRI,表現(xiàn):應(yīng)詳細(xì)全面認(rèn)真書寫,特別是發(fā)現(xiàn)病變后,應(yīng)全面詳細(xì)對病變進(jìn)行描述,包括病變部位、大小、形態(tài)、數(shù)目、周圍有無水腫和其毗鄰關(guān)系以及,MRI,信號特點等,,描述增強(qiáng)前后的變化,如有無強(qiáng)化、強(qiáng)化的程度、類型、強(qiáng)化持續(xù)的時間等,描述興趣區(qū)不同期相的增強(qiáng)變化情況。,MRA,檢查應(yīng)描述病變血管名稱及血管形態(tài)改變,,復(fù)查病例應(yīng)與以前的影像檢查圖像做前后對比,,MRI,診斷報告單,診斷意見:①肯定性診斷意見;②討論性診斷意見:如有幾種診斷的可能性,應(yīng)依可能性大小按順序排列,一般不超過,3,個;③建議性意見:提出進(jìn)一步檢查或治療觀察的建議;④若對病變前后認(rèn)識不一致時,應(yīng)適當(dāng)描述原因并對診斷予以更改。,,報告一式兩份,一份交患者或病室,一份科內(nèi)存檔。,,報告單應(yīng)由主治醫(yī)師以上放射科醫(yī)師(含主治醫(yī)師)簽名后發(fā)出,,介入診斷及治療報告,按“基本要求”填寫,包括介入檢查號碼。,,介入操作者必須記錄檢查血管及靶器官,診斷所用器物及型號、造影劑種類及非造影劑藥物、劑量及使用方法。,,診斷報告應(yīng)主次分明,重點描寫所見主要異常的部位、范圍、大小、數(shù)目、形態(tài)、密度、邊緣及其對周圍結(jié)構(gòu)的影響;血管造影應(yīng)描寫病灶動脈期、微血管期及靜脈期表現(xiàn);同時描寫伴隨病灶以及與鑒別診斷相關(guān)的陰性結(jié)果,注意區(qū)別解剖變異和病變;對于不能確認(rèn)的異常也應(yīng)該客觀描寫并提出進(jìn)一步檢查的建議。,,復(fù)查患者必須前后對照,說明病情變化情況。,,介入診斷及治療報告,診斷意見:①肯定性診斷意見;②討論性診斷意見:如有幾種診斷的可能性,應(yīng)依可能性大小按順序排列,一般不超過,3,個;③建議性意見:提出進(jìn)一步檢查或治療觀察的建議;④若對病變前后認(rèn)識不一致時,應(yīng)適當(dāng)描述原因并對診斷予以更改。,,報告一式兩份,一份交患者或病室,一份科內(nèi)存檔。,,必須按手術(shù)分類由具有相應(yīng)資質(zhì)的手術(shù)醫(yī)生簽名發(fā)出,,,介入診療手術(shù)記錄,術(shù)者應(yīng)在病歷的病程記錄中詳細(xì)記錄,,,-,本次介入手術(shù)名稱、操作的過程,,,-,有無與本次操作相關(guān)的并發(fā)癥,,,-,術(shù)中采取相應(yīng)的措施及初步治療結(jié)果,,交代術(shù)后注意事項。,,放射科診斷報告發(fā)出時間,普放診斷報告:,,,-,急診:檢查后,30,分鐘內(nèi)發(fā)出診斷報告單。,,,-,普通患者:檢查后,2,小時(工作時間)內(nèi)取診斷,,報告單,(急癥報告除外),,,-,特殊檢查:檢查后,24,小時(工作日)取診斷報告單。,,CT,、,MRI,、介入放射學(xué)診斷報告,,,-,急診檢查:檢查后,2,小時后取診斷報告單。,,,-,一般患者:檢查后,24,小時(工作日)取診斷報告單。,,,-,疑難病例:可延緩至檢查后,48,小時(工作日)取報告,,小 結(jié),醫(yī)學(xué)影像文書是病歷的一部分,,醫(yī)學(xué)影像文書包含文字資料和圖像資料,均必須按照病歷規(guī)范管理,,醫(yī)學(xué)影像文書規(guī)范管理是法律的規(guī)定,,醫(yī)學(xué)影像文書規(guī)范管理包括:規(guī)章制度、人員培訓(xùn)、硬件保障和科室管理,,醫(yī)學(xué)影像文書規(guī)范化管理是保證醫(yī)療治療的關(guān)鍵,是規(guī)避醫(yī)療風(fēng)險的關(guān)鍵,是提高醫(yī)療技術(shù)水平的關(guān)鍵,,核醫(yī)學(xué)科醫(yī)療文書規(guī)范,,,,放射性核素功能檢查申請單,按“基本要求”填寫,注明原檢查號,,重點填寫受檢者與放射性核素檢查有關(guān)的簡要病史、陽性體征、特殊檢查及檢驗結(jié)果,,寫明放射性核素功能檢查部位、檢查目的與特殊要求,,凡做甲狀腺攝,131I,功能測定者,應(yīng)注明患者在近期內(nèi)是否服用過含碘藥物或食物(服用日期或停服日期),以免影響檢查結(jié)果。,,單光子發(fā)射計算機(jī)斷層顯像申請單(,SPECT,),除“基本要求”填寫,并填寫,SPECT,號。,,應(yīng)詳細(xì)填寫主要臨床癥狀和體征。,,針對不同檢查部位,應(yīng)填寫相關(guān)疾病的治療情況,包括藥物使用和手術(shù)史,,填寫申請檢查部位、項目和目的,,,SPECT,的報告單,按“基本要求”填寫,并記錄使用的顯像劑、放射性活度及給藥途徑。,,描述內(nèi)容應(yīng)根據(jù)檢查部位詳細(xì)說明,一般包括臟器的位置、形態(tài)、大小、顯像劑分布情況等。對一些特殊檢查應(yīng)介紹檢查的方法,如動態(tài)檢查、定量分析(包括分析指數(shù)及參考值)、介入試驗、衰減校正、圖像融合等。,,復(fù)查病例應(yīng)前后對比,描述病變的變化情況。,,科學(xué)地提出診斷意見報告單需經(jīng)主治醫(yī)師以上核醫(yī)學(xué)科醫(yī)師(含主治醫(yī)師)審核簽名后發(fā)出。,,報告一式兩份,一份交患者或病室,一份科內(nèi)存檔。,,正電子發(fā)射計算機(jī)斷層顯像申請單(,PET,),按“基本要求”填寫,注明原檢查號,,應(yīng)詳細(xì)填寫患者病史、相關(guān)實驗室檢查結(jié)果及影像學(xué)檢查結(jié)果,填寫相關(guān)用藥史、手術(shù)史,,填寫重點檢查部位和目的,,,PET,報告單,除“基本要求”外,還要記錄臨床診斷、檢查項目以及所用顯像劑的名稱、放射性活度和使用途徑。,,描述,PET,影像所見,報告定量分析結(jié)果科學(xué)提出診斷意見,,報告單應(yīng)由副高職稱以上醫(yī)師(含副高職稱)簽名后發(fā)出。,,報告一式兩份,一份交患者或病室,一份科內(nèi)存檔,,核醫(yī)學(xué)檢查報告發(fā)出時間,放射性核素功能檢查:腎圖和甲狀腺,131I,功能測定、化學(xué)發(fā)光法當(dāng)日發(fā)出報告,放射免疫檢查一般于測定后的第,2,天發(fā)出報告;,,單光子發(fā)射型計算機(jī)斷層顯像(,SPECT,):一般為檢查結(jié)束后第,2,天發(fā)出報告;,,正電子發(fā)射計算機(jī)斷層顯像(,PET,):一般為檢查結(jié)束后的第,2,天發(fā)出報告,,,超聲科醫(yī)學(xué)文書規(guī)范,,超聲科申請單,按“基本要求”填寫。,,簡明扼要填寫主要癥狀、體征,術(shù)后復(fù)查患者應(yīng)注明手術(shù)后時間、注明有無充填物及其種類,,填寫相關(guān)的影像及檢驗檢查結(jié)果,,填寫初步診斷意見。,,,超聲科報告單,描寫臟器的大小、輪廓及毗鄰關(guān)系,描寫臟器內(nèi)部回聲強(qiáng)弱、光點的粗細(xì)、分布情況等。,,闡述異?;芈暭爱惓;芈曉畹拇笮?、聲像特點及周圍關(guān)系、描寫重要的陰性表現(xiàn)。,,發(fā)現(xiàn)占位性病變,報告中應(yīng)體現(xiàn)以下三個方面:①超聲物理性質(zhì)(實質(zhì)性、囊性、混合性);②占位性病變來源;③提示病變可能為良性或惡性。,,必要時做臟器功能檢查,,復(fù)查病例一定要詳細(xì)地前后對比,,科學(xué)地提出診斷報告。,,報告單由經(jīng)治醫(yī)師以上超聲科醫(yī)師簽字。,,報告一式兩份,一份交患者或病室,一份科內(nèi)存檔。,,醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療文書保管規(guī)范,按照衛(wèi)生部關(guān)于病歷保管的規(guī)定執(zhí)行,,電子病歷采用電子數(shù)據(jù)方式保存,必要時可打印紙質(zhì)版本保管,,打印病歷按手寫病歷的管理規(guī)范必須打印成紙質(zhì)版本進(jìn)行管理,,患者診療活動過程中產(chǎn)生的非文字資料(,CT,、磁共振、等醫(yī)學(xué)影像信息)應(yīng)當(dāng)確保隨時調(diào)閱、內(nèi)容完整,,,常見的錯誤、缺陷,基本信息缺項:如病人年齡,申請科室,,基本概念錯誤,,,-,不同檢查項目的術(shù)語混雜,如,MRI,描寫“病,,灶密度”,平片描寫“肺內(nèi)病灶”(應(yīng)該為“肺,,野內(nèi)病灶,,CT,描寫“低信號病灶”,,,-,鋇餐將“粘膜皺襞”描寫為“粘膜”,后者為胃,,鏡術(shù)語,,常見的錯誤、缺陷,格式錯誤,,,-,年齡格式錯誤,未按“歲、月、天或出生年、月、日”的格式,特別是新生兒應(yīng)該精確到“天 ”,,,-,檢查項目名稱缺陷,,病歷保管不規(guī)范,,,-,報告單、申請單紙張、文字大小不一,,,-,打印病歷未保存紙質(zhì)版本,缺乏手簽名,,,-,圖像不能隨時調(diào)閱,,常見的錯誤、缺陷,醫(yī)療程序錯誤,,,-,缺對比劑使用知情同意簽名,,,-,碘過敏試驗不規(guī)范,,,檢驗科的醫(yī)療文書規(guī)范,,,按“基本要求”填寫,應(yīng)填寫標(biāo)本性質(zhì)和“檢驗?zāi)康摹?,檢驗科報告單與申請單在同一表格,除填寫結(jié)果外,檢查者應(yīng)簽全名(或蓋章),并均應(yīng)寫清檢查或治療編號。,,各種檢驗申請單上標(biāo)本聯(lián)單亦應(yīng)填寫清楚無誤,并緊貼在標(biāo)本容器上。,,正在應(yīng)用對檢查項目有直接影響的治療或藥物的患者,申請醫(yī)師應(yīng)在申請單上注明。,檢驗申請單,,檢驗報告單,血常規(guī)、尿常規(guī)檢驗如用自動分析儀器,需嚴(yán)格按,《,全國臨床檢驗操作規(guī)程,》,操作,,一般常規(guī)定性檢驗結(jié)果可用陰性(-),可疑(,±,)、陽性(+)表示;如以陽性程度報告,可用,1,+、,2,+、,3,+、和,4,+,或弱陽性、陽性和強(qiáng)陽性等方式報告,,免疫學(xué)檢查(如,HbsAg,等)以及其他特殊檢驗應(yīng)蓋章,“陽性”蓋紅色章,“陰性”蓋藍(lán)色章(電腦打印者除外),,生化、放免、化學(xué)發(fā)光免疫測定及其他特殊檢查項目用數(shù)字報告者,必須附正常值參考范圍。所有測定結(jié)果必須用阿拉伯?dāng)?shù)字報告,并使用法定計量單位。,,本次診治結(jié)果只是表示當(dāng)次診治對象當(dāng)時狀況或當(dāng)次受檢標(biāo)本的結(jié)果。,,,檢驗報告時間,,急診檢驗:標(biāo)本送到,2,小時內(nèi)發(fā)出報告(或電話報告)。,,常規(guī)臨檢、生化檢驗、免疫檢驗于當(dāng)天下午,3,點半前發(fā)出報告。,,,,輸血科,/,血庫醫(yī)療文書規(guī)范,,,輸血科,/,血庫申請單,按“基本要求”填寫,,先填寫,《,輸血及血液制品治療同意書,》,,再填寫“臨床輸血申請單”,由申請醫(yī)師和主治醫(yī)師審核簽字后送輸血科,/,血庫。,,接受輸血的患者,主管醫(yī)師應(yīng)于輸血前送血型鑒定(,ABO,、,RhD,)和交叉配血試驗。送檢血標(biāo)本必須核準(zhǔn)后標(biāo)記清楚,,交叉配血試驗的血標(biāo)本不能與血型鑒定同時抽血送檢;但交叉配血標(biāo)本應(yīng)在輸血前,3,天以內(nèi)抽取,急診或搶救患者除外。,,血型報告,按“基本要求”填寫,,凡輸血患者必須做,ABO,和,RhD,血型鑒定(正、反定型)。急診搶救患者緊急輸血時,RhD,檢查可除外,,RhD,如為陰性,應(yīng)有紅筆書寫或蓋紅章,或有特殊標(biāo)志,,交叉配血試驗按要求發(fā)報告,,ABO,血型應(yīng)有主側(cè)、次側(cè)血型鑒定及交叉配血有無溶血及凝集的報告,,交叉配血不合或有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需接收多次輸血者,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做抗體篩選試驗,,注意事項,《,輸血及血液制品治療同意書,》,和“臨床輸血申請單”中受血者各項化驗在每次住院輸血前均應(yīng)檢查。,,配血合格后,由本病室醫(yī)護(hù)人員到輸血科,/,血庫取血,并要求雙方查對簽名(工人、陪人及其他非醫(yī)護(hù)人員不能取血)。,,取回血應(yīng)盡快輸用,不得自行儲血。血取出后不能再退回輸血科,/,血庫。,,對有輸血反應(yīng)者,臨床醫(yī)師應(yīng)及時與輸血科,/,血庫聯(lián)系,并填好規(guī)定的“輸血不良反應(yīng)回報單”,及時交輸血科,/,血庫。,,臨床病理科醫(yī)療文書規(guī)范,,,臨床病理申請單,按“基本要求”填寫:,,送檢不同標(biāo)本需根據(jù)要求詳細(xì)填寫不同種類的申請單,填寫“病理檢查申請單”內(nèi)所列名項,準(zhǔn)確填寫以往病理診斷及,X,線診,,臨床醫(yī)師應(yīng)特別寫明手術(shù)所見,包括腫塊部位及其與周圍組織關(guān)系、腫塊大小、有無完整包膜、腫塊生長時間等。填寫臨床初步診斷意見和有無特殊需求。,,填寫細(xì)胞學(xué)檢查申請單:除陰道細(xì)胞學(xué)送檢單外,其他細(xì)胞學(xué)送檢包括痰、胸腹水、食管拉網(wǎng)、鼻咽抹片、各種穿刺液、乳頭分泌物、尿液等均應(yīng)按病理申請單規(guī)范填寫。因該單要裝訂保存,以備復(fù)查,故送檢過程應(yīng)保持其清潔。,,尸體解剖申請單,填寫“” 包括死者病史、臨床治療經(jīng)過、死亡情況、臨床最后診斷及推測死因,特別應(yīng)寫明死亡時間。,,填寫各項實驗室檢查結(jié)果及影像診斷資料;,,尸解申請單需有死者家屬和委托者簽字,,相關(guān)主管職能部門(如醫(yī)務(wù)科)批準(zhǔn),,通知太平間有關(guān)人員,,,標(biāo)本標(biāo)志單,按“基本要求”填寫;,,必須注明送檢標(biāo)本個數(shù);不同部位標(biāo)本應(yīng)分別標(biāo)記,分瓶送檢;,,一般標(biāo)本用,10%,甲醛溶液固定,固定液用量應(yīng)超過標(biāo)本的,10,倍,達(dá)到充分固定的目的。如標(biāo)本用特殊固定液,必須在標(biāo)志單注明;,,申請單上患者姓名應(yīng)與標(biāo)本容器上標(biāo)記一致,以防差錯;,,病理診斷報告單,按“基本要求”填寫。,,報告應(yīng)客觀描寫病理檢查方法,大體形態(tài)和顯微鏡下所見,免疫組織化學(xué)檢查應(yīng)單獨(dú)敘述檢查所見,,病理報告方式:①肯定式:有充分形態(tài)學(xué)根據(jù),可以直接指出診斷;②否定式:組織學(xué)無特征性病理改變,且不符合臨床提示診斷者。,,病理報告及細(xì)胞學(xué)涂片報告應(yīng)由具有病理醫(yī)師資質(zhì)且具有復(fù)驗權(quán)的病理醫(yī)師簽發(fā)。,,病理圖文報告打印后交病人或病房,原始報告在病理科存檔。,,報告發(fā)出時間,一般病理報告書應(yīng)在收到標(biāo)本后,3,個工作日內(nèi)發(fā)出,,骨組織標(biāo)本、需脫鈣標(biāo)本、疑難病例需行特殊染色及免疫組織化學(xué)檢查的順延,3-5,個工作日;,,尸體解剖報告應(yīng)在解剖后,3,個月內(nèi)發(fā)出,,,標(biāo)本保存時間,取材后的標(biāo)本應(yīng)妥善保存至病理報告發(fā)出后一個月;,,尸檢標(biāo)本應(yīng)保存至尸檢報告發(fā)出后,1,年,涉及糾紛和刑事案件者除外;,,病理切片、蠟塊和陽性細(xì)胞學(xué)涂片應(yīng)保存,15,年,陰性細(xì)胞學(xué)涂片為,1,年。,,,,

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